UCSB 연구원, 항균제 내성에 대한 새로운 통찰력과 함께 박테리아 테스트를 위한 우수한 배양 배지 발견

2023년 6월 7일 | 디지털 병리학, 실험실 장비 및 실험실 장비, 실험실 병리학, 실험실 자원, 실험실 테스트

연구를 통해 기존 항생제의 항균제 내성과 효능을 결정하기 위한 새로운 임상 실험실 도구가 개발될 수도 있습니다.

연구자들은 항생제 내성(AMR)의 하위 집합인 항생제 내성을 나타내는 박테리아 종에 대해 효과적인 항생제를 개발하는 것이 점점 더 어려워지고 있음을 발견했습니다. 그러나 새로운 연구는 희미한 희망을 제공하고 임상 실험실이 이 연구를 새로운 방식으로 보도록 자극할 수 있습니다.

캘리포니아 대학교 산타바바라 캠퍼스에서 실시된 이 연구에서는 500가지 이상의 항생제-박테리아 조합을 조사했습니다. 연구원들은 널리 사용되는 FDA 승인 항생제가 광범위한 박테리아 감염에 대해 이전에 생각했던 것보다 더 유용할 수 있다는 사실을 발견했다고 전염병 전문가 Judy Stone 박사가 Forbes에 기고한 "왜 항생제가 실패하는지"라는 제목의 기사에서 말했습니다. —그리고 우리가 더 잘할 수 있는 방법."

연구자들은 또한 다양한 항생제에 저항하는 다양한 박테리아 종의 특성을 더 잘 평가할 수 있는 공통 배양 배지를 발견했습니다.

임상 실험실과 미생물학자는 특정 벌레, 어떤 종류의 벌레, 해당 종류가 특정 항생제에 대한 저항성을 가지고 있는지 여부를 식별하기 위해 벌레를 도금하고 성장시키는 임무를 맡고 있습니다. 따라서 이 연구는 그들이 매일 하는 일에 대해 다룹니다. 이는 미생물학자에게 AMR을 보다 정확하게 감지할 수 있는 새로운 접근 방식을 제공할 수 있습니다.

"우리는 항생제가 예상대로 작동하지 않는 데에는 잘못 처방된 복용량부터 드물게 투여하는 경우까지 다양한 이유가 있다는 것을 알고 있습니다. 그러나 눈에 띄지 않는 또 다른 이유는 실험실 테스트에서 박테리아가 실제로는 그렇지 않은데도 항생제에 취약하다는 것을 보여줄 수 있다는 것입니다. , 전체 시험관 내(배양 판) 대 생체 내(생명) 균형"이라고 전염병 전문가인 Judy Stone 박사는 Forbes 기사에서 썼습니다. 임상 실험실은 곧 치명적인 박테리아의 항생제 내성을 식별하는 더 나은 방법을 갖게 될 것입니다. (사진: 링크드인 프로필.)

UCSB 항균 연구 세부사항

포브스(Forbes)는 항생제 내성 감염으로 인해 미국에서 32,000명 이상, 전 세계적으로 매년 127만명이 사망하고 있다고 보도했습니다. 이와 같은 연구는 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다.

연구를 수행하기 위해 UCSB의 분자, 세포 및 발달 생물학 교수인 Michael Mahan 박사와 UCSB 캠퍼스 Mahan 연구소의 그의 팀은 다음의 기본 배지인 Fisher Scientific의 Gibco Dulbecco's Modified Eagle Medium(DMEM)을 사용했습니다. 다양한 포유류 세포의 성장을 지원합니다.

DMEM은 1968년부터 세계보건기구(WHO) 법령에 따라 임상 실험실에서 사용되는 Thermo Fisher Scientific의 또 다른 성장 배지인 Mueller Hinton Broth(MHB)보다 항생제 효과를 더 잘 예측했다고 Forbes가 보도했습니다.

15가지 서로 다른 항생제의 효능을 확인하기 위해 9종의 박테리아에서 분리된 13가지 분리주에 대해 분석을 실시했습니다. 연구팀은 DMEM을 사용하여 MHB와 비교하여 시험관 내에서 테스트한 분리된 박테리아 중 15%에서 서로 다른 민감도를 발견했습니다.

다양한 박테리아에 감염된 쥐를 관찰한 Mahan의 후속 테스트에서 MHB는 테스트 예측의 54%에서 정확했고 DMEM은 77%의 정확도를 보였습니다. Mahan은 그 이유 중 하나가 DMEM이 더 생리학적이며 사람의 조건(생체 내)에 ​​더 가깝기 때문이라고 Forbes가 보도했습니다.

"사람은 페트리 접시가 아닙니다. 이것이 항생제가 실패하는 이유입니다. 신체를 모방한 조건에서 테스트하면 실험실 테스트에서 약물 효능을 예측하는 정확도가 향상됩니다."라고 Mahan은 UCSB 보도 자료에서 말했습니다.

Mahan Lab 연구진은 "항균제 내성 평가를 위한 진단 정확도가 향상된 FDA 승인 항생제의 재평가"라는 제목으로 Cell Reports Medicine 저널에 연구 결과를 발표했습니다.

결과는 유망해 보인다